Синдром Шегрена (син.: сухой синдром) — аутоиммунный симптомокомплекс, характеризующийся поражением экзокринных желез, главным образом — слюнных и слезных. Выделяют первичный (болезнь Шегрена) и вторичный синдром Шегрена, возникающий у больных красной волчанкой и другими заболеваниями соединительной ткани, тиреоидитом и т. д. Заболевают преимущественно женщины среднего возраста — носители антигенов HLA-Dr8, Dr 3, la 35 и la 715. Развитие процесса обусловлено инфильтрацией ткани, в основном Т-хелперами, приводящей к атрофии паренхимы и уменьшению секреции желез.
В скудном секрете слезных и слюнных желез отмечается снижение содержания лизоцима, IgA, циррулоплазмина, отчего у больных развивается кариес, молочница, а также сухость слизистой оболочки полости рта (ксеростомия), которая становится лакированой и легко трескается; ксерофтальмией, сопровождающейся плачем без слез, гиперемией и сухостью конъюнктивы, переходных складок склер. Нередко развивается также ксеродермия по типу сенильного ксероза, дистрофия волос и ногтей, тугоподвижность суставов, а также ксеротрахеит, ксеробронхит, гипоцидный гастрит, колит, уретрит, вульвовагинит с развитием крауроза. В дальнейшем может развиться В-лимфома.
Лечение: базисными препаратами являются кортикостероиды (30-60мг/сут преднизолона), делагил; симптоматическими — бромгексин, муколитический агент и др. Используют иммуномодуляторы, циклоспорин А (по 5 мг/кг/сут), витамины С, А, Е, группы В. Наружно: на веки ацеминовая мазь, витаминные глазные капли.